(S)-2-[2,3,9-三甲基-4-(4-氯苯基)-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基]乙酸
(6S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]噻唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酸(6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-triMethyl-, (6S)-)
CAS: 202592-23-26
化学式: C19H17ClN4O2S
| 中文名 | (6S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]噻唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酸 |
| 英文名 | 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-triMethyl-, (6S)- |
| 别名 | (+)-JQ1羧酸 化合物JQ-1 CARBOXYLIC ACID (6S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]噻唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酸 (S)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂-6-基)乙酸 (S)-2-[2,3,9-三甲基-4-(4-氯苯基)-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基]乙酸 |
| 英文别名 | (+)-JQ1 (free acid) JQ-1 (carboxylic acid) (+)-JQ-1 CARBOXYLIC ACID 2-Methyl-5-trifluoroMethyl-2H-pyrazol-3-ylaMine 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-triMethyl-, (6S)- |
| CAS | 202592-23-26 |
| 化学式 | C19H17ClN4O2S |
| 分子量 | 400.88 |
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 661.6±65.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 4.11±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 物化性质 | 生物活性 JQ-1 carboxylic acid 是一种 (+)-JQ1 衍生物 (一种BET溴结构域抑制剂)。JQ-1 carboxylic acid 可作为合成 PROTACs 的前体，靶向BET-溴结构域。 |
(S)-2-[2,3,9-三甲基-4-(4-氯苯基)-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基]乙酸 - 体外研究
(6S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]噻唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酸是一种有机化合物，其体外研究主要是指在非生物环境下对其进行的实验研究。
在体外研究中，通常会涉及以下方面：
1. 合成和纯化：需要通过化学合成方法合成出所需的化合物，通过一系列的反应步骤得到目标产物。随后，进行纯化步骤，如结晶、重结晶或柱色谱等，以获得高纯度的物质。
通过各种分析技术，如质谱、核磁共振、红外光谱等，对化合物的结构进行鉴定和确认。
3. 反应活性和抑制活性测定：体外研究中还会测试该化合物对特定生物过程或分子靶点的反应活性和抑制活性。比如，通过测定该化合物与特定酶的相互作用，评估其对该酶的抑制效果，或者评估其抗菌活性或抗肿瘤活性等。
4. 毒性和药代动力学研究：体外研究还可能包括对化合物的毒性评估，以及其在体内的吸收、代谢、分布与排泄等药代动力学研究。
在体外研究中，通常会涉及以下方面：
1. 合成和纯化：需要通过化学合成方法合成出所需的化合物，通过一系列的反应步骤得到目标产物。随后，进行纯化步骤，如结晶、重结晶或柱色谱等，以获得高纯度的物质。
通过各种分析技术，如质谱、核磁共振、红外光谱等，对化合物的结构进行鉴定和确认。
3. 反应活性和抑制活性测定：体外研究中还会测试该化合物对特定生物过程或分子靶点的反应活性和抑制活性。比如，通过测定该化合物与特定酶的相互作用，评估其对该酶的抑制效果，或者评估其抗菌活性或抗肿瘤活性等。
4. 毒性和药代动力学研究：体外研究还可能包括对化合物的毒性评估，以及其在体内的吸收、代谢、分布与排泄等药代动力学研究。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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